A coleta de sangue do bebê agora diagnostica a deficiência de biotinidase
e a hiperplasia adrenal congênita
A deficiência da biotinidase pode causar distúrbios neurológicos e cutâneos, como crises epiléticas, hipotonia, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, alopécia e dermatites. Já a hiperplasia adrenal congênita pode causar má formação genital nas meninas e puberdade precoce nos meninos. Nos primeiros dias de vida, a doença também pode causar vômitos, desidratação e choque, podendo levar a óbito caso o diagnóstico não seja feito seguido de tratamento adequado.
Sandra Scherer, coordenadora da saúde da criança e do adolescente, explica que para melhor eficácia, o teste deve ser realizado entre o 3º e o 5º dia do bebê: “É importante que as mães se conscientizem que ele deve ser feito neste período, pois se a criança tiver alguma doença, o tratamento também deve iniciar no tempo certo. Em 2013, 88% das mães fizeram dentro desses três dias, é um bom número”, destaca. “Se passar do 5º dia, também realizamos, mas o quanto antes melhor”, finaliza.
Saiba mais:
Como é feito o exame?
O exame consiste na retirada de gotas de sangue do calcanhar do bebê. Por ser uma parte do corpo rica em vasos sanguíneos, o material pode ser colhido através de uma única punção, rápida e quase indolor. O teste faz o diagnóstico de fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, fibrose cística, anemia falciforme, hiperplasia adrenal congênita e deficiência da biotinidase.
Quando fazer o teste?
O teste do pezinho deve ser feito, preferencialmente, entre o 3º e o 5º dias de vida. Se, por algum motivo especial, o bebê ainda estiver hospitalizado após o 5º dia, coletar na maternidade.
Onde fazer?
O Teste do Pezinho é realizado gratuitamente em todas as Unidades Básicas de Saúde de Bento Gonçalves e não precisa de agendamento.